רפואה.אינפו 13/02/2008
כ-30% מחולי הפסוריאזיס לוקים במחלה לפני גיל 18, ועל פי ההערכות בישראל מאות ילדים חולי פסוריאזיס
תקווה חדשה לילדים חולי פסוריאזיס, לראשונה, מחקר חדש שמתפרסם בירחון היוקרתי ניו אינגלנד ג'ורנל אוף מדיסין של חודש ינואר מצא כי תרופה ביולוגית יעילה לטיפול בילדים. התרופות הביולוגיות נחשבות לתרופות היעילות ביותר לטיפול בפסוריאזיס אך עד היום הוכחה יעילותם רק במבוגרים. במחקר הנוכחי נמצא כי התרופה אנברל שיפרה את מצבם של 57% מהילדים כבר לאחר 12 שבועות, לעומת רק 11% מהילדים שקיבלו פלצבו.
פסוריאזיס הינה מחלה אוטואימונית כרונית ממנה סובלים 100,000 ישראלים. אצל 80% מהחולים תתבטא המחלה באזורים מגרדים או כואבים, המכוסים רבדים של קשקשת אדומה עבה ויבשה. כשליש מהחולים יפתחו את תסמיני המחלה כבר בילדות, על כן לפסוריאזיס יכולות להיות השלכות כואבות בתחומי חיים רבים של ילדים ומתבגרים. כ-30% מחולי הפסוריאזיס לוקים במחלה לפני גיל 18, ועל פי ההערכות בישראל מאות ילדים חולי פסוריאזיס.
במסגרת המחקר נבדקו 211 ילדים בני 4 עד 17 שנים שחולקו לשתי קבוצות האחת קיבלה אתהתרופה והשניה קיבלה פלצבו. במחקר, שנמשך 48 שבועות, קיבלו המשתתפים את התרופה במינון המתאים למשקל גופם. כבר לאחר 12 שבועות נראה שיפור משמעותי אצל 57% מהילדים שטופלו באנברל (לעומת 11% מקבוצת הפלסבו). עוד נמצא כי יעילות התרופה הולכת וגוברת עם הזמן: בשבוע ה-36 של הניסוי הראו כבר68% מהילדים המטופלים שיפור משמעותי במצב עורם. לאחר סיום הטיפול לא נצפתה החרפה במצב הפסוריאזיס. סוגי תופעות הלוואי ושכיחותן היו דומות בין מטופלי האנברל וקבוצת הביקורת.
לדברי דר' דן בן אמיתי מנהל היחידה לעור ילדים בבית החולים שניידר: "המחקר החדש מהווה פריצת דרך ובשורה גדולה לילדים. עד היום לא היו ברשותנו הוכחות כי התרופות הביולוגיות יעילות לטיפול בילדים ומחקר זה מהווה הוכחה מהימנה ליעילות הטיפול בתרופה. אנו תקווה כי בעתיד הקרוב התרופה אכן תאושר לשימוש על מנת שנוכל להקל על סבלם של הילדים".
|